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单击此处阅读完整的文章。 摘要标题：通过增加DNA损伤诱导的α，肿瘤坏死因子α和肿瘤坏死因子受体相关因子3介导的凋亡。
摘要来源：
前药物。 2021; 12：657080。 EPUB 2021 5月5日。PMID： 34025421 34025421 Wong，Baisen Chen，Rui-hong Gong，Hoi Leong Xavier Wong，Haitao Xiao，Zhaoxiang Bian，Hiu Yee Yee Kwan
文章隶属关系：薄荷chen
摘要：hepatocellular carcinoma（HCC）很难治疗和癌症。这项研究旨在检查Wogonin和Arte的组合阳光表现出协同的抗HCC效应。我们的数据表明，该组合治疗通过增加凋亡来降低HCC细胞活力的协同作用，如caspase 8、3和PARP的裂解升高所示。有趣的是，PCR阵列和随后的研究表明，该组合处理显着增加了DNA损伤诱导，α（GADD45A），肿瘤坏死因子（TNFα）和TNF受体相关的因子3（TRAF3）的表达（TRAF3）。敲除GADD45A，TNFα或TRAF3的敲低消除了治疗加强凋亡的组合和降低HCC细胞活力的协同作用。在含HCC的异种移植小鼠模型中，尽管该组合处理增加了NFκB在肿瘤组织中的活性，但它表现出比单程治疗更有效的抗HCC效应，这可能是由于GADD45A，TNFα，TNFα，TRAF3和apoptotic标记的表达增加所指示的凋亡增强所致。我们的研究清楚地表明临时工和Wogonin的组合表现出协同的抗HCC效应，并支持该组合作为HCC管理的替代治疗剂的进一步发展。