摘要标题：
6-shogaol通过多效机制诱导人肝癌细胞的细胞周期停滞和凋亡。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2015年6月20日; 762：449-458。 EPUB 2015年6月20日。PMID： 26101062“> 26101062 Yen-ni Teng，Pin-Shern Chen，Yu-Chung Chen，Hsiao-Shan Huang，Kuan-Han Lee，Jui-Hsiang Hung
文章隶属关系：Jung-ju wu
摘要：Shogaols是一组活跃的ginger族人，已被识别为已被识别为各种生物的活跃成分。当前研究的目的是研究6-肖戈尔在肝细胞癌（HCC）中的抗肿瘤活性，并可能参与活性氧作为推定的作用机理。 HCC细胞系HEPG2和HUH-7用于通过应用各种摩尔的应用来研究6-肖果的体外抗癌活性生物学技术。结果表明，如MTT分析，DAPI核染色，膜联蛋白V分析，细胞周期分析和CASPASE-3的激活，6-Shogaol有效抑制了细胞活力，在G2/M期导致细胞周期停滞，并诱导HCC细胞中的细胞凋亡。 Western印迹分析表明，6-肖何霍尔靶向由有丝分裂原激活蛋白激酶（MAPK），5 AMP激活的蛋白激酶（AMPK）和AKT介导的癌症存活信号通路的能力。此外，6-肖果会诱导细胞周期蛋白表达的改变，并导致蛋白激酶C三角洲的裂解。此外，6-Shogaol能够诱导活性氧和内质网（ER）应激相关蛋白的产生，并在HEPG2细胞中产生自噬。综上所述，当前的研究强调了6-肖果会诱导细胞凋亡，调节细胞周期蛋白表达并靶向HCC细胞系中的癌症存活信号通路的证据AST部分通过产生活性氧。这些发现支持6-Shogaols临床承诺，作为HCC治疗的潜在候选者。