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生物化药物。 2019年1月； 109：806-814。 EPUB 2018 11月5日。PMID： 305551534“> 305551534 Yanlian Xiong，Desheng Liu，Xianyong bai
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摘要：herb carthamus tinctorius tinctorius l.（safflower）（safflower）（safflower）（safflower）（safflower）（herb carthamus carthamus carthamus carthamus carthamus carthamus carthamus carthamus carthamus carthamus thea a（hsya）的抗肿瘤效应。 HSYA对血管生成抑制的研究以及相关的分子机制，包括MMP-2，MMP-9和P38MAPK的表达（COX-2，在H22含有H22肿瘤的小鼠或HEPG2细胞中，ATF-2，P-P38MAPK和P38MAPK）信号通路。该动物实验证明了小鼠中H22移植的肿瘤组织中MMP-2和MMP-9的水平明显降低，并且在体内和体外结果证实，通过P38MAPK | ATF-2信号通路可显着降低COX-2的表达。根据结果，HSYA以浓度依赖性方式抑制了p38mapk磷酸化，同时对总P38MAPK蛋白表达没有影响。还表明，SB203580对p38激活的抑制降低了HEPG2细胞活力，增殖和迁移，其中HSYA表现出相似的效果。此外，对caspase-3和裂解caspase-3的蛋白质印迹分析表明，HSYA可以诱导HEPG2细胞的凋亡。这些发现提供了实验证据，即HSYA可能是HCC的有前途的抗癌药。