硫氨酸和血清中硫氨酸喂养大鼠对受体介导的癌细胞在间皮细胞单层下侵袭的抑制作用。
细胞技术。 2001年7月; 36(1-3):195-200。 PMID: 19003331“> 19003331 东京诺科大学应用生物学系,塞瓦乔3-5-8,富丘,东京,183-8509,日本。摘要:调查了硫氨酸对癌症的生物利用性和作用方式,我们在体外和贝尼氏菌对Aheanine cintera的体外效应进行了研究。硫氨酸剂量依赖性地抑制了跨大鼠肠系膜来源的间皮细胞(M细胞)单层的AH109A细胞的侵袭,而无需在体外限制AH109A细胞增殖。硫氨酸口服插管后获得的大鼠血清也抑制入侵。具有竞争性的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)型谷氨酸受体拮抗剂(+/-)2-Amino-5-5-磷酸苯甲酸(AP-5),剂量依赖性地抵消了硫氨酸介导的体外介导的体外和Ex tem s抑制Ah109a Invisa I Intisa I Intisa I Invie。竞争性的非NMDA型谷氨酸受体拮抗剂,6,7-二硝基喹又2,3-二酮(DNQX),并未影响硫氨酸在体外的抑制作用。这些结果表明,硫氨酸对AH109A侵袭的抑制可能是由AH109A的NMDA受体介导的。
东京诺科大学应用生物学系,塞瓦乔3-5-8,富丘,东京,183-8509,日本。
调查了硫氨酸对癌症的生物利用性和作用方式,我们在体外和贝尼氏菌对Aheanine cintera的体外效应进行了研究。硫氨酸剂量依赖性地抑制了跨大鼠肠系膜来源的间皮细胞(M细胞)单层的AH109A细胞的侵袭,而无需在体外限制AH109A细胞增殖。硫氨酸口服插管后获得的大鼠血清也抑制入侵。具有竞争性的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)型谷氨酸受体拮抗剂(+/-)2-Amino-5-5-磷酸苯甲酸(AP-5),剂量依赖性地抵消了硫氨酸介导的体外介导的体外和Ex tem s抑制Ah109a Invisa I Intisa I Intisa I Invie。竞争性的非NMDA型谷氨酸受体拮抗剂,6,7-二硝基喹又2,3-二酮(DNQX),并未影响硫氨酸在体外的抑制作用。这些结果表明,硫氨酸对AH109A侵袭的抑制可能是由AH109A的NMDA受体介导的。
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