Click here to read the complete article.
Abstract Title:Improving Anti-Cancer Potentiality and Bioavailability of Gallic Acid by Designing Polymeric Nanocomposite配方。
摘要来源：
亚洲Pac J Cancer Prev。 2018年11月29日； 19（11）：3137-3146。 EPUB 2018 11月29日。PMID： 304866601 Shalby，Ahmed，ABD-RABOU，FATHY M MEHAYA
文章隶属关系：hanaa hahmed
摘要：目的：在这项研究中，我们调查了在封装Ga-nc（Gallic Acip Ancompomposity）（Gallic Acid nanomompomposity and Hepompellular carcinmo）的体内抗肿瘤活性和药物代动力学特征（hhspallular carcincoma）（hrcac）（HANCINAM）。方法：将大鼠分为4组；阴性对照，HCC，Gallic Acid（GA）和GA-NC。血清α-FE水平通过ELISA测定了胸蛋白（AFP），内尾蛋白（ENG），热休克蛋白-70（HSP-70），Pro-caspase 3，Lipocalin-2（LCN-2）和β-细胞白血病/淋巴瘤2（Bcl-2）。基于口服后游离GA和GA-NC的血清 - 浓度谱，通过非室内方法确定了GA或GA-NC的药代动力学参数。此外，还将组织学程序用于检查肝组织切片。结果：在未处理的HCC组中观察到肝组织的肿瘤变化，以及血清AFP水平的显着增加。另外，作为血管生成标记物和凋亡介质的血清水平的血清ENG水平显着升高。在血清炎症调节剂LCN-2中，HSP-70，Bcl-2和pro-Caspase 3旁边的显着扩增。用游离GA或GA-NC处理显着恢复了大鼠肝组织的变化变化。此外，它们还恢复了AFP，ENG，HSP-70，BCL-2，PR的血清水平O-Caspase-3和LCN-2。药代动力学分析表明，GA-NC在正常和HCC诱导的大鼠中显示出特征性的持续释放曲线，生物利用度增加了4倍。结论：这项研究的结果表明，将GA封装到PLGA-CS-PEG中会增强其口服生物利用度和抗癌活性。 GA-NC可能是缓解肝癌发生的新治疗候选者。