维生素C对肝损伤和相关生物学机制的治疗靶标：网络药理学研究。
摘要来源：
int Int Immunopharmacol。 2018年12月5日； 66：383-387。 EPUB 2018 12月5日。PMID： 30530052“> 30530052 Liang，bin yang
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摘要：在我们以前的研究中，维生素C（VC）发挥了针对肝损伤的有效药理活性（LI）。因此，该报告旨在使用基于网络药理学的策略来预测VC对LI的治疗靶标，并进一步研究药理学分子机制。鉴定出LI的病理靶标，然后恢复VC的经过验证的靶标。在构建VC的目标功能功能蛋白质相互作用网络之后，VC的核心治疗靶标针对Li W获得了。此外，对核心治疗靶标进行了生物学功能和途径富集分析，以评估VC对LI的生物学过程和关键信号通路。如网络药理学测定中所示，确定了VC针对LI的6个关键治疗靶标，显示了肿瘤坏死因子（TNF），核因子-KAPPA-B P65（RERA），核因子-KAPPA-B P105（NFKB1），NFKB1（NFKB1），TNF受体相关因子2（TRAF2），InterLeuukin 6（Interle-6（Interle-6）（Interle-6（Inter-6）（Inter-6（Inter-6）（Inter-6）（Inter-6（Il-6）（ir-6（IL-6（IL-6）。根据David Database和Omicshare Cloud平台的数据分析，生物功能富集测定法表明VC对LI的治疗作用与调节炎症反应和凋亡密切相关。此外，途径富集分析表明，VC的抗LI益处主要与调节前20个信号通路有关，例如炎症相关的TNF信号通路，NF-κB信号通路。两者一起，BIOinformatics数据阐明了VC的抗LI药理活性可能主要与抑制炎症应激有关，从而导致抑制LI发育。这些结果的发现突出了预测的治疗靶标可能是抗LI的潜在生物标志物。