摘要标题：
珠酸对肝脏进行重新编程以防止肝毒性，但高剂量时是肝毒性。
摘要来源：
肝脏int。 2018年8月6日。EPUB 2018 8月6日。PMID： 30079536“> 30079536”> 30079536 30079536 Wu，Shang-Fu Xu，Fu-Guo Shi，Curtis d Klaassen
文章隶属关系：jie liu
摘要：少氨酸酸（OA）是一种三萜，在水果，蔬菜和药用草药中广泛存在。 OA包括在某些饮食补充剂中，并用作中国，印度，亚洲，美国和欧洲国家的互补和替代药物（CAM）。 OA可有效防止各种肝毒性剂，其中一种保护机制是重新编程肝脏以激活核因子红细胞2相关因子2（NRF2）。 OA衍生物（例如CDDO-IM和CDDO-ME）是更有效的NRF2激活剂。 OA有Rec事实证明，还激活了Takeda G蛋白偶联受体（TGR5）。但是，尽管低剂量的OA具有肝保护性，但较高的剂量和长期使用OA会导致肝损伤，其特征是胆汁淤积。这种自相矛盾的肝毒性不仅发生在OA，还针对其他OA型三萜。 OA暴露的剂量和时间长度可区分OA产生肝保护性与肝毒性的能力。草药产生的肝毒性越来越被认可，并且引起了全球关注。鉴于OA在饮食补充剂中具有吸引人的性质及其在世界各地的替代药物，以及OA衍生物（CDDO-IM和CDDO-ME）作为治疗剂的开发，因此不仅要了解它们以保护肝脏来防止肝毒性化学物质，而且还要了解它们如何产生肝毒性。