增强了纳米配方的雄摩酰胺对砷诱导肝损害的保护性。
摘要来源：
chem chem biol Itsptortion。 2015年12月5日； 242：281-9。 EPUB 2015年10月17日。PMID： 26485141 26485141 Subhadip Das，Debjani Nath，Krishna Das Saha
文章隶属关系：sujata das
摘要：长期暴露于砷的一段时间内会诱导毒性，主要在肝脏中，但在身体的所有系统中逐渐诱发。 Andrographilide（Ag）是雄瓦岩的主要二萜内酯，它显示了包括肝保护作用在内的广泛的生理功能。但是，AG的治疗应用受到严重限制，因为其无法溶解度，生物利用度差和短血浆半衰期。 Ag的纳米置化是解决这些问题的可能解决方案。在本研究中，我们投资门控乳糖苷（PLGA）纳米酶的雄糖（Na）对小鼠砷诱导的肝损伤的有效性。制备了平均直径为65.8 nm的NA，封装效率为64％。通过饮用水供应的小鼠以40 mg/l的剂量降低了肝功能标志物的血清水平，例如AST，ALT和ALP，并在肝脏和ROS产生中引起砷沉积，尽管它没有显示出任何致死性，但在暴露于30天的情况下，砷含量显着提高了肝功能标志物的血清水平。但是，当小鼠以高达100 mg/kg bwt和20 mg/kg BWT的剂量在替代天的剂量中分别给出Ag和Na时，也没有观察到肝毒性。在替代日内处理无毒剂量的Ag或Na，砷显着降低了Alt，AST和ALP的血清水平升高以及肝脏中砷沉积的升高。 Ag和Na增加了肝抗氧化剂酶的水平，例如超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽降低的水平（GSH）。同样，暴露于砷但用AG或NA处理的小鼠中，ROS水平降低了。 NA的保护效率是AG的五倍。对砷治疗的小鼠进行NA的给药会导致肝组织结构改善的迹象。总之，这项研究的结果表明NA可能对砷诱导的肝毒性有益。