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生物化药物。 2020年1月; 121：109683。 EPUB 2019 11月24日。pmid： 31810123“> 31810123 Liang，Song Huang，Shaozhen Hou，Jie Gao，Ping ding
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摘要：作为毒品和食物双重用药的一种常用草药之一，据报道，Vitexin具有肝癌效果。然而，vitexin对结肠炎诱导的肝损伤以及潜在的分子机制的保护作用尚不清楚。当前研究的目的是研究效果Vitexin在小鼠急性溃疡性结肠炎引起的肝损伤上的ND机制。在这项研究中，硫酸钠（DSS）诱导了急性溃疡性结肠炎的小鼠模型。然后，评估了结肠炎小鼠的肝损伤程度，通过特定的测定试剂盒测量了肝ALT，AST，TC和TG水平，通过ELISA检查了TNF-α，IL-6和IL-1β的水平，ELISA通过Westerstan Blot分析检测到TLR4/NF-κB途径相关蛋白的TLR4/NF-κB途径的表达。结果表明，通过VITEXIN治疗，通过VITEXIN治疗对DSS诱导的肝组织病理学变化进行了归一化，Vitexin在肝损伤的小鼠中降低了ALT和TC的肝脏水平，并降低了DSS诱导的促炎性细胞因子TNF-α，IL-6，IL-6和IL-1β的释放量。此外，我们发现Vitexin抑制了DSS诱导的TLR4/NF-κB信号传导途径的激活。总之，Vitexin具有针对结肠炎诱导的活的肝保护活性r损伤，它在溃疡性结肠炎引起的肝损伤治疗方面具有潜在的应用前景。