Naringenin的分子对接研究及其针对甲氨蝶呤诱导的氧化组织损伤的保护作用。
摘要来源：
抗癌剂Med Chem。 2021年3月21日。EPUB2021 3月21日。PMID： 34225639 Sudarsanan Drishya, Karyath P Gangaraj, Muliyar K Rajesh, Chandrasekharan Guruvayoorappan
Article Affiliation:Suresh S Dhanisha
Abstract:BACKGROUND: Although Methotrexate (MTX) possesses a wide clinical活性范围，其对正常细胞的有毒副作用和耐药性通常会阻碍其成功的结果。 Naringenin（Ng）在葡萄，柑橘类果实和果仁核的水果方面广泛发现的有前途的生物活性类黄酮。
METHODS: Oxidative stress was induced in mice with MTX (20 mg/kg B.wt) and animals were orally连续10天用10 mg/kg b.wt ng施用。在第11天，牺牲了所有动物，并分析了血液学和血清生化参数。 NG对MTX的抗氧化剂功效通过量化组织超氧化物歧化酶（SOD），GLOUNT过氧化物酶（GPX），减少谷胱甘肽（GSH）和过氧化氢酶（GSH）和氧化应激标志物[Malmondiahyde（MDA）和氮氧化物（NO）]。此外，进行了组织病理学分析以确认FPD的保护功效。在Silico对接S中还对探索抗氧化剂的基于抗氧化剂的靶标进行了辅助。
结果： 我们的结果我们的结果同时施用了NG的NG氧化应激，由MTX诱导的MTX诱导的氧化型和抗氧化标记的表达增加，而抗氧化标记的表达增加了，抗氧化标记的表达是抗氧化标记，抗氧化标记的表达量增加了。酶（p <0.05）。分子对接研究是使用自动码头维娜进行的，以了解使用抗氧化剂酶的配体结合（S-NG和R-NG）的机理。 S -NG与过氧化氢酶，GPX，ALP和SGPT的结合亲和力分别为-10.1，-7.1，-7.1和-7.3 kcal/mol，而R -NG分别为-10.8，-7.1，-7.6，-7.6和-7.4 kcal/mol。此外，组织病理学分析肯定了NG针对MTX诱导的肝和肾脏毒性的保护性。
结论： NG用NG显着降低了MTX诱导的PancyTopopeNia，Renal，Renal和Hepat和Hepat和Hepat和Hepat和Hepat，IC毒性。