这项研究证明了骆驼牛奶和Nigella sativa对硫乙酰胺诱导的肝毒性的改善作用

目标： 进行了这项研究，以研究CM和NS Oil（NSO）对硫酰胺（TAA）诱导的hepato诱导的抗蛋白毒性材料和方法： 三十位女性白化病大鼠被随机分为六组，每组中有五只大鼠。在第1天对II组至VI中的所有大鼠施用单一皮下注射TAA（100 mg/kgb。w。），以诱导肝瘤损伤。我是正常对照组，而II组则是用于比较目的的有毒对照。在第三组，IV和V组中的实验动物分别补充了新鲜CM（250 mL/24 h/cage），NSO（2 ml/kg/kg/dayp。o。）和NSO +新鲜CM。 VI组用多层肝保护性Unani药物（2 mL/kg/kg/dayp。o。）治疗21天。 TAA诱导的肝吸引了DA通过分析血清中的肝脏和肾功能测试来评估CM和NSO的法师和保护作用。 Histopathology of liver and kidney tissues was also carried out to corroborate the findings of biochemical investigation.

Results: The results indicated that the TAA intoxicated rats showed significant increase in the alanine transaminase, aspartate transaminase, gamma-glutamyl transpeptidase,碱性磷酸酶，脂质谱，尿素，肌酐，尿酸，钠和血清中的钾水平。用CM，NSO和CM Plus NSO组合和Jigreen处理大鼠的大鼠显着逆转了损害，并将血清生化参数和脂质谱降低到正常水平。组织病理学研究还支持CM和NSO。SO, and CM plus NSO combination against TAA-induced hepatorenal toxicity in rats.

SUMMARY: The antihepatotxic potential of Camels Milk (CM) andoil (NSO) against thioacetamide (TAA) induced hepatorenal toxicity was evaluated in ratsThe oral administration of fresh CM (250 mL/24h/cage), NSO (2 mL/kg/day) and NSO+fresh CM and Jigreen (2 mL/kg/day) for 21 days significantly decreased the hepatorenal toxicity as evidenced from analyzed biochemical parameters in serum and histopathological studies of liver and kidney tissuesThis study demonstrated the ameliorative effects of CM and NSO反对TAA诱导的肝毒性。CM：骆驼牛奶； NS：; NSO：石油； TAA：硫乙酰胺； S.C。：皮下；夹具：吉格琳； B.W。：体重； ML：Milli Litt； MG：milli gram; G：克；公斤：千克； Alt：丙氨酸转氨酶； AST：天冬氨酸转氨酶； GGT：γ-谷氨酰基肽酶； ALP：碱性磷酸酶； TC：总胆固醇； HDL-C：高密度脂蛋白胆固醇； LDL-C：低密度脂蛋白胆固醇； TG：甘油三酸酯； TB：总胆红素； K：钾； NA：钠； CCL：四氯化碳；°C：摄氏度； p.o。：每口水； RPM：每分钟革命； H＆E：苏木精和曙红； SEM：平均值的标准错误；方差分析：差异的单向分析。