摘要标题：
celastrol通过调节SIRT1-FXR信号传导来保护胆固醇肝损伤。
摘要来源：
mol细胞蛋白质组学。 2019 03; 18（3）：520-533。 EPUB 2019 1月7日。PMID： 30617157 Dan-Dan Hu，Ying-Mei Tang，Wei-Min Bao，Jin-Hui Yang，Tao Jiang，Jia-Peng Hu，Frank J Gonzalez，Fei Li
文章隶属关系：Qi Qi Zhao
摘要：celastrol，来自celastrol，来自效率的效果，效果效果。在本研究中，使用代谢组学和转录组学研究了Celastrol在胆汁淤积中的作用。 Celastrol治疗显着缓解了由异硫氰酸氨基氰酸酯（ANIT）和硫乙酰氨酰胺（TAA）诱导的小鼠的胆固性肝损伤。发现Celastrol激活Sirtuin 1（SIRT1），增加Farnesoid X受体（FXR）信号并抑制核因子-KappaB和p53信号传导。在SIRT1抑制剂的共同给药中，小鼠中腹乳清中的保护作用减少了。此外，Celastrol对胆固醇肝损伤的影响大大减少了无尿内小鼠，这表明SIRT1-FXR信号通路介导了Celastrol的保护作用。这些观察结果表明，通过调节SIRT1和FXR。