摘要来源： drug devel devel ther。 2020; 14：1921-1931。 EPUB 2020 5月19日。PMID： 32546959“> 32546959 Zheng, Li Chu, Donglai Ma, Hongfang Wang, Xi Chu, Jianping Zhang Yanshuang Liu Purpose: Arsenic trioxide (ATO) has been shown to induce hepatic injury.凸蛋白是藏红花的主要成分，已被证实具有抗氧化剂和抗炎作用。在电流中experiment, we evaluated the efficacy of crocetin against ATO-induced hepatic injury and explored the potential molecular mechanisms in rats. Methods: Rats were pretreated with 25 or 50 mg/kg crocetin 6 h prior to treating with 5 mg/kg ATO to induce hepatic每天受伤7天。 结果： 用鳄鱼蛋白减弱了ATO诱导的体重减轻，食物和水的消耗减少，并改善了ATO诱导的肝病理性病理性病理学损害。凸蛋白显着抑制了ATO诱导的丙氨酸氨基转移酶（ALT），天冬氨酸氨基转移酶（AST）和碱性磷酸酶（ALP）的增加。凸蛋白可防止ATO诱导的肝丙二醛（MDA）和活性氧（ROS）水平。鳄鱼消除了ATO诱导的过氧化氢酶（CAT）和超氧化物歧化酶（SOD）活性的降低。发现凸蛋白显着恢复了白道的蛋白质水平UKIN 6（IL-6），白介素1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-Alpha（TNF-α）。此外，凸蛋白促进了核因子红细胞2相关因子2（NRF2），血红素加氧酶-1（HO-1）和NADP（H）：喹酮氧化还原酶1（NQO1）。 ATO引起的大鼠肝损伤。此外，凸蛋白的作用可能与其在抗氧化应激中的作用有关，作为抗炎剂以及调节NRF2信号通路。