摘要标题:

通过NRF2的上调,Hyperoside对小鼠碳四氯化物诱导的慢性肝纤维化的保护作用。

摘要来源:

exp tocicol Pathol。 2017年9月5日; 69(7):451-460。 EPUB 2017年4月20日。PMID: 28434817 Wu

文章隶属关系:

liyi zou

摘要:

上下文: hyperoside在中国多年使用Hyperoside来治疗心血管疾病。它对调节脂质代谢的影响很大。但是缺乏有关超固醇对肝病的影响的报道。

目标: 本研究旨在研究Hyperoside的潜在保护作用,以及转录因子核因子核因子核因子 - 核 - 脑含量2(Nf-e2)2(NF-e2)-NF-E2 2(nf-e2)-NRFFFF2(NRFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFF2(rfff2)g在小鼠中对小鼠的慢性肝纤维化的调节中。

材料和方法: 所有小鼠均分为每组含6种动物的6种动物。给予不同组的小鼠相对处理4周。 The potentially protective effects of hyperoside on CCl-induced chronic liver fibrosis in mice were depicted histologically and biochemically.

RESULTS: CCladministration caused a marked increase in the levels of serum aminotransferases, serum monoamine oxidase (MAO) and lipid过氧化,小鼠肝匀浆中的毛。在CCLEXPOSOPOSOLE后发现了细胞抗氧化剂防御酶的活性降低。 c cli的再生结节引起的组织病理学变化,薄壁组织恶化。 Hyperoside和Silymarin降低了这些变化,并减轻了CCLON肝损伤的病理影响。此外,甲状腺素在体外表现出抗氧化作用。在Western印迹分析中,ccladmentivation后NRF2的蛋白质水平被下调,并由超固醇逆转。

结论: hyperoside hyperoside通过抗氧化剂和II期通过抗氧化剂的活性增加了Enz-eNZ-eNZ-eNZ-nrff inf inf inf inf inf inf inf inf inf。肝纤维化小鼠。


重点研究课题

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