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单击此处，请单击此处阅读完整的文章。通过调节TLRS/NF-κB和BAX/BC1-2信号通路的小鼠损伤。
摘要来源：
Artif细胞纳米生物技术。 2019年12月; 47（1）：3929-3937。 PMID： 31571510“ Xuemei Zhang
文章隶属关系：rui sang
摘要：免疫肝损伤是与T细胞和巨噬细胞免疫失衡密切相关的肝病。我们以前的一系列研究表明，塔阿蛋白糖从植物中分离出来的抗炎和免疫调节效应和免疫调节作用。在这项研究中，我们探讨了塔拉萨斯醇及其基础的预防作用胸那腔A（CON A）诱导的小鼠急性肝损伤的机制。发现用塔沙奶油的治疗显着降低了CON诱导的肝脏指数增加，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）和肝丙二醛（MDA）水平（MDA）水平，并提高了造成肝脊髓状（GSH）的降低（MDA）。 Taraxasterol还显着抑制了促炎细胞因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白介素6（IL-6），IL-1β，干扰素-γ（IFN-γ）和IL-4的释放。此外，用蛋白蛋白酶酚的治疗减轻了Con A.诱导的肝组织病理学损伤和凋亡，此外，蛋白蛋白蛋白蛋白脂蛋白酶急剧下调了T tollike受体（TLR2），TLR4和核因子 - 因子-κPAB（NF-κB）（NF-κB）（NF-κB）p65 p65和BC1-1-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2--这些发现表明，塔拉沙斯托尔可防止con a诱导的急性通过抑制TLR/NF-κB炎症信号通路并促进BAX/BC1-2抗凋亡信号通路，肝损伤。