CCL 4中ursolic Acid和Piperine的协同作用诱导肝毒性

sayan biswas

背景： ursolic Acid（UA）是一种有效的基于植物性的肝脏保护剂，具有良好的生物利润性，具有较差的生物利润性，其效率为效率。本研究试图通过将其与Piperine（PIP）相结合，这是一种经过验证的Bioenhancer和肝保护剂。

方法： 通过异生物学和组合指数分析分析和量化了UA和PIP之间产生的TION（协同，加法或拮抗）。通过测量肝标记酶的水平来评估UA和PIP的肝保护活性。进行药代动力学分析以确定生物利用度的提高。

结果： 组合显着降低了酶水平，与单一药物相比，这表明肝癌活性更好。 UA的相对口服生物利用度增加了约十倍（从AUC = 12.78±2.59 µg/h/ml到125.15±1.84 µg/h/ml），以及等离子体浓度的改善和消除半衰变。表明PIP和UA的组合是增强UA的生物利用度和肝保护潜力的有效策略。与哌氨碱的结合在四氯化碳诱导肝损伤中具有协同的肝保护作用。磷灰石在组合中给出时提高了ursolica酸的药代动力学特性。培养皿可改善Ursolic Acid的相对口服生物衡量，而当组合在一起时，Ursolicaic Acid的相对口服生物衡量。