鲁丁蛋白通过减轻氧化应激，ER压力，炎症，凋亡和自噬来保护大鼠肝脏和肾脏免受丙丙酸钠 - 诱导的损害。
摘要来源：
mol BiolRep。2022Mar 29 Mar 29。 href =“ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35352204“> 35352204 Kandemir
Abstract:BACKGROUND: The present study investigated the effects of rutin (RUT), which has various biological and pharmacological properties, on liver and kidney damage caused by histone deacetylase inhibitor valproic acid (VPA), which is used in the treatment of many psychiatric疾病。
方法和结果： 在研究中，在500 mg/kg vpa vpa vpa vpa vpa w 30 min后给予50或100 mg/kg rut处理。如大鼠14天。然后，使用生化，RT-PCR和Western印迹技术研究了肝脏和肾脏组织中VPA损伤机理的一些途径。结果表明，肝脏和肾脏组织中VPA诱导的MDA水平降低，而在车辙给药后，VPA抑制了SOD，CAT，CAT，GPX和GSH的水平。据观察，氧化应激诱导的ER应激通过抑制车辙治疗后抑制ATF-6，PERK，IRE1和GRP78的表达来缓解。据观察，炎症途径中NF-κB，TNF-α，IL-6，JAK2和STAT3的表达在VPA给药后增加，而车辙治疗降低了这些标记的水平。还包括获得的数据，在调节凋亡（BAX，BCL-2，CASPASE-3，PERK，PJNK）或自噬（Beclin-1，LC3A，LC3B，LC3B）中发挥作用的标记水平在对照组接近TH后布置。
结论： 一起，确定DRUT治疗通过减弱VPA诱导的氧化应激，ER应激，炎症，炎症，炎症，apoptosis和pagagagy>
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