摘要标题:

用抗糖尿病剂Rosiglitazone治疗的大鼠中的遗传毒性。

摘要来源:

emovy Mol诱变。 2006年12月; 47(9):718-24。 PMID: 17078099

atractive austress futor(s) Kahraman,Zafer Yurdakul,Mehmet Uysal,Duygu Erol Suvaci,Ali Okuyucu,MuratHökelek,Muhlise Alvur

文章隶属关系:

生物化学系,医学院,Ondokuz Mayis University of Medicine of Medicine of Medicine,Ondokuz Mayis University,Samsun,Samsun,Turkey,Turkey,Turkey。 抗糖尿病药物通过提高胰岛素敏感性来改善血糖控制。 RSG的治疗作用方式涉及其作为过氧化物酶体增殖物激活R的高度选择性和有效激动剂的活性Eceptor-Gamma。尽管该类别的其他药物表现出不可接受的肝毒性,但RSG被批准用于人类使用。软件包插件表明RSG具有最小的遗传毒性,但是有关RSG的遗传毒性的信息在已发表的文献中不可用。在这项研究中,我们使用单细胞凝胶电泳(SCGE)/彗星测定法研究了用RSG处理的大鼠外周血和肝细胞中的DNA损伤。将16只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为四组,每天用0.0、0.5、1.0和2.0 mg/kg/kg/day rsg对口腔饲喂剂量。用2.0 mg/kg/天RSG剂量的大鼠在最大推荐人每日剂量的曲线浓度下接受了大约10倍的面积。治疗14天后,将大鼠安乐死,并收集外周血和肝脏进行彗星测定。在TH中观察到DNA损伤的剂量依赖性增加(通过百分比DNA和橄榄尾矩评估)经过RSG治疗组的E肝细胞,在用所有剂量的RSG和对照组治疗的大鼠之间以及用不同RSG剂量治疗的大鼠之间检测到显着增加(P <0.05-p <0.0001)。相反,仅在用较高的RSG剂量(1.0和2 mg/kg/day)处理的大鼠中,在外周血淋巴细胞中检测到DNA损伤。综上所述,数据表明RSG能够诱导大鼠的主要DNA损伤,并且在肝细胞中检测到比淋巴细胞更大的损伤。


重点研究课题

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