puerarin载有PLGA纳米颗粒：小鼠的制备和抗酒精中毒作用的优化过程。
摘要来源：
aaps pharmScitech。 2021年8月12日； 22（6）：217。 EPUB 2021 8月12日。PMID： 34386832 34386832 Xin liu，小卢
文章隶属关系：Qin Han
摘要：改善肝素中瓜素蛋白的生物利用度，肝素 - puerarin-plga纳米颗粒的优化准备方法（pue-plga-nps）（pue-plga-nps）和pue-plga-nps的效果是对pue-plga-nps的影响。 Pue-Plga-NP的制备通过盒子设计和响应表面方法（RSM）进行了优化。为了估计体内pue-plga-nps的抗酒精饮料，检测到小鼠的醉酒期和清醒的时间，并进行了Morris Water Maze（MWM）测试。 AST，Alt和SOD用于确定DamaGES和肝脏中的氧化应激以及肝脏的组织病理学观察。 RSM中PUE-PLGA-NP的最佳制备条件如下：药物材料比为1：1.4，反应温度为65°C，反应时间为13分钟。 PUE-PLGA-NP的药物夹带效率为90.6％，接近标准预测值的98.9％。体内的结果表明，与模型组相比，PUE-PLGA-NP显着增加了醉酒期的孵化期，并且与模型组和puerarin组相比，MWM的醉酒清醒时间和降落时间（p <0.05）。 PUE-PLGA-NPS组肝脏中AST和ALT的含量明显低于模型组和瓜素组的含量（P <0.05），PUE-PLGA-NPS组中SOD的活性高于模型组的SOD（P <0.05）。此外，通过组织病理学观察，PUE-PLGA-NPS显着减弱了损害肝脏引起的肝脏。总之，通过BBD和RSM，成功优化了PUE-PLGA-NP的过程条件。 Pue-Plga-NP的生物利用度和抗酒精性效应更高，而抗精酒精的作用比Puerarin，这表明PLGA纳米颗粒可能具有递送药物的潜力。