从schisensis and pational and protials a s schisansis and protianal and protianal anderal and protianal and protianal（4）损伤。
摘要来源：
int j mol Med。 2013年4月； 31（4）：888-98。 EPUB 2013 1月31日。PMID： 23381504“> 23381504”> 23381504 Hwa Kwak，Young Hwan Choi，Byeong Cheol Kang，Jin Tae Hong，Dae Youn Hwang
文章隶属关系：in Sik Hwang
摘要：本研究的目的是研究与Chimisin a s s schisand and schisandney consement and consemans consements consement and consemiss and ChineSandne and ChineSnemiss and feense consemiss and feense and consemiss and cundery and cundery and cundery and funder（4）。我们评估了器官重量的变化，血清生化指标水平以及caspase-3和M的激活APK信号通路并对用Gomisin A预处理的大鼠中的肝脏和肾脏组织进行了组织学分析四天。在GOMISIN A/CCL（4）治疗组中，只有肝脏的体重显着增加，而其他器官没有发生任何变化。血清中的五种生化指标表明，肝脏和肾脏毒性在Gomisin A成为预处理时大大降低，尽管比率降低了。通过组织学分析，经GOMISIN A/CCL（4）治疗的组显示出较小的肝细胞质坏死，肝脏部分中的静脉不足，肾小球直径降低，毛细血管数量较低，肾脏部分中的小管。此外，Gomisin A在Gomisin A/CCL（4）处理的基团中抑制了活性caspase-3的形成，而Bax蛋白的表达水平略有增加。蛋白质印迹分析表明，肝脏之间存在差异和肾脏在MAPK信号通路的激活方面。在肝脏中，与车辆预处理组相比，Gomisin A预处理增加了MAPK途径的三个成员的磷酸化。然而，在肾脏中，戈米蛋白A预处理时只有p38的磷酸化水平升高，而其他两个成员的水平降低。这些结果表明，Gomisin a通过MAPK信号转导途径的差异调节CCL（4）暴露引起的肝和肾损伤具有明显的保护作用。