α-脂肪酸对子宫内ara滨暴露于大鼠雌性新生儿的肝毒性的保护作用。
naunyn schmiedebergs Arch Pharmacol。 2024年3月9日。EPUB2024 3月9日。PMID：文章隶属关系： Ramanachary namoju 摘要：抗替代物药物Cytarabine，一种抗代谢物药物，仍然是血液系统恶性肿瘤治疗的支柱。它会引起各种毒性作用，包括致畸性。 α脂酸（ALA）是一种天然的抗氧化剂，据报道可防止各种病理条件，药物或化学物质引起的肝毒性。我们研究了ALA对大鼠新生儿大鼠新生儿的肝毒性诱导的肝毒性的保护作用。总共30个大坝被随机分配给五组，没有收到RMAL盐水，ALA，200 mg/kg，细胞链滨12.5 mg/kg，Cytarabine 25 mg/kg和Cytarabine 25 mg/kg + ALA 200 mg/kg，分别从妊娠日（GD）8到GD21。分别通过腹膜内和口服（饲养）路线给予细胞酸酯和ALA。在产后（PND）1中，所有活的女性新生儿（幼崽）均收集并称重。仔细收集了幼崽的血液和肝脏，并用于组织病理学和生化评估。与对照组的大坝相比，在孕妇大鼠（大坝）中观察到了母体食物摄入量和体重增加的显着和剂量依赖性降低。暴露于细胞捕滨的幼崽显示出显着且剂量依赖的（a）体重，肝脏重量，肝脏体重指数，肝素指数，催化酶，超氧化物歧化酶，谷胱甘肽，谷胱甘肽过氧化物酶，血清血清蛋白水平和（b）蛋白酶蛋白水平和（b）丙酰胺，丙氨酸氨基氨基酶（Alanine amininotrase）（Alninine aminotrase）（Alninine aminotrase aspase aspaser）aspaserapsrapsrapsrifer），无），无数），无） （AST），碱性phos磷酸酶，AST/ALT比和组织动物学异常。 ALA的母亲共同给药通过对抗氧化应激来改善这些生化变化和组织病理学异常。有必要进行未来的研究来探索针对产前细胞捕蛋白诱导的肝毒性的ALAS保护作用所涉及的分子机制。
Ramanachary namoju
本网站仅供参考。我们不会通过提供此处包含的信息来诊断、治疗、治愈、缓解或预防任何类型的疾病或医疗状况。在开始任何类型的自然、综合或传统治疗方案之前，建议咨询有执照的医疗保健专业人士。
版权所有 2025 Jiangkangnihao.com，期刊文章版权归原所有者所有。