摘要来源： j med食品。 2015年3月； 18（3）：280-9。 EPUB 2015年1月8日。PMID： 25569813
atallah fahmed，Jawaher H al-Qahtani，Hanan M Al-Yousef，Mansour S Al-Said，Abdelkader E Ashour，Mohammed al-Sohaibani，Syed Rafatullah
文章隶属关系：atallah f ahmed
摘要：
从凤凰dactylifera L. var的种子中制备了一种羟苯酮提取物。 Khalas，这是日期处理的工业副产品。提取物（编码为DTX）的原细胞素性质的特征是植物化学和核磁共振（NMR）分析。总苯酚/蛋白酶DTX的DIN含量和抗氧化活性分别通过Folin-Ciocalteu，香草蛋白硫酸和2,2-二苯基-1-苯基-1-苯羟基羟基苯基（DPPH）分别估算。与甲莲林（SYL）相比，使用CCL4诱导的毒性模型评估了DTX的肝烯醇保护活性。组织病理学检查的结果以及对各种肝脏血清指数和组织生化标志物的测量结果表明，DTX以100 mg/kg/大鼠的形式显示出针对CCL4诱导的肝脏和肾损伤的明显保护潜力。相对于对照CCL4毒性组，DTX预处理显着（P <.001）抑制了丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶（ALT和AST），碱性磷酸酶（ALP），γ-谷氨酸转移酶（gggtase（lipoprote），lcoprote cholstase，lcoprote cholstase，lcoprote，lcoperlote cholstase，lcoprote，lcoprote，lcoprote，lcoprote，cholstase，cloperlote，c）的血清氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶（ALT和AST）的血清水平升高（P <.001）。胆固醇（LDL-C），胆红素，肌酐和钙，而胆固醇（p <.001）显着增加了高血清高度降低。 - 密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和总蛋白质（TP）。此外，与醉酒对照相比，DTX显着降低了丙二醛（MDA）的形成和肝烯组织中TP合成的增加。 DTX以剂量依赖性的方式观察到了生化参数的改善，并通过恢复正常的组织学特征证实。 DTX在大鼠中的急性毒性测试显示了提取物的安全性。这项研究表明，DTX增强了自由基引发的异种生物诱导的毒性的恢复。