摘要标题：
paeonol通过SIRT1/NRF2/NF-κB信号传导途径缓解了急性酒精诱导的肝损伤。
摘要来源：
Environ tocicol Pharmacol。 2018 Jun; 60：110-117。 EPUB 2018 4月22日。PMID： 29704732“> 29704732 Wang，Yi-Meng Gao，Jing Zhang，Yu-Jie fu
文章隶属关系：Xing Sun
摘要：在这项研究中，Paeonol对急性酒精诱发的肝损伤的有益作用和基本机制进行了研究。在体外，将HEPG2细胞用Paonol处理24小时，然后将其暴露于酒精24小时。在体内，雄性C57BL/6小鼠通过口服酒精（5g/kg bw）来建立酒精诱导的肝损伤模型。 Paeonol预处理显示酒精诱导的ROS，MDA，IL-1β，IL-6，TNF-α和一氧化氮的统计学显着降低，而GSH含量则保留（P <0）.05）。此外，Paoneol治疗导致NRF2核易位的增加，NQO-1和HO-1表达的增加以及NF-κBp65核转运的抑制。但是，使用NAM预处理（SIRT1的抑制剂）不仅抑制了Paeonol对减少NF-κBP65核易位的影响，而且还抑制了Paoneol对促进核NRF2，NQO1和HO-1表达的影响。此外，在测试剂量下进行的Paeonol预处理可显着改善酒精诱导的水肿，肝细胞坏死和肝索不规则。这些结果表明，Paoneol具有缓解急性酒精诱导肝损伤的高潜力。