口服给药后小鼠中不同大小的二氧化钛颗粒的急性毒性和生物分布。
摘要来源：
poriceol lett。 2007年1月30日； 168（2）：176-85。 EPUB 2006年12月9日。PMID： 17197136“> 17197136 Chunying Chen, Hongwei Yu, Tiancheng Wang, Yongmei Ma, Guang Jia, Yuxi Gao, Bai Li, Jin Sun, Yufeng Li, Fang Jiao, Yuliang Zhao, Zhifang Chai
Article Affiliation:Laboratory for Bio-Environmental Effects of Nanomaterials and Nanosafety and Key Laboratory of Nuclear Analytical技术，国家纳米科学技术中心和高能物理研究所，北京100080，公关。
摘要：
，以评估Tio（2）颗粒的毒性（2）颗粒的急性毒性，纳米大小的TIO TIO（2）粒子（25）对成人小鼠的急性毒性与成人小鼠的抗毒性相比，CLE（155nm）。由于毒性低，根据OECD程序，通过单个口服饲料给予了固定的大剂量5g/kg体重（2）悬浮液。在2周内，TIO（2）颗粒没有明显的急性毒性。然而，雌性小鼠在纳米大小（25和80nm）组中显示出较高的肝脏系数。血清生化参数（ALT/AST，LDH）和病理学（肝周围的水文变性和肝细胞的斑点坏死）的变化表明，暴露于质量不同的TIO（2）粒子后诱导肝损伤。此外，在实验组中还观察到肾毒性等肾毒性，例如肾脏的升高和肾脏的病理变化。与对照组相比，25和80nm组中血清LDH和α-HBDH的显着变化显示出心肌损伤。但是，心脏，肺，睾丸（卵巢）和脾组织没有异常的病理变化。 Biodistributi在实验上表明，TIO（2）主要保留在肝脏，脾脏，肾脏和肺组织中，这表明在胃肠道吸收后可以将TIO（2）颗粒转运到其他组织和器官。