黄芩素可预防卡培他滨诱导的雌性 Wistar 大鼠心脏损伤，并增强其对 MCF-7 乳腺癌细胞的抗癌潜力。
摘要来源：生命科学。 2023 年 4 月 15 日；319:121523。 Epub 2023 年 2 月 24 日。PMID：36842762
摘要作者：Hosny A Ibrahim、Abd El-Alim F Abd El-Alim、Mai Abd El-Hafeez、Mohamed M M Metwally、Tarek Khamis、Azza A A Galal
文章归属：Hosny A Ibrahim
摘要：目标：< /span>我们研究了黄芩素 (BAI) 增强卡培他滨 (CAP) 抗癌潜力的能力MCF-7 细胞系及其对雌性 Wistar 大鼠 CAP 诱导的心脏毒性的保护作用。
方法和主要发现：体外研究涉及评估 BAI 和/或 CAP 对细胞活力、细胞周期进展的影响MCF-7 细胞中离子、BAX 和 Bcl2 基因的表达。 BAI与CAP共同处理可显着降低MCF-7细胞的活力，提高其细胞毒作用，显着提高亚G1细胞群的百分比，大幅减少G2/M细胞群，并显着改变BAX和CAP的mRNA表达。 Bcl2 基因与单独每种处理进行比较。体内研究表明，成年雌性大鼠口服 CAP（140 mg/kg BW）可显着升高血清肌酸激酶心肌带（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）、肿瘤坏死因子（TNF）的水平-α、白细胞介素（IL）-1β和心脏TNF-α、IL-1β丙二醛（MDA）浓度，同时降低血清和心脏总抗氧化能力（TAC）水平心脏谷胱甘肽 (GSH) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的活性与心脏组织中的大量循环、炎症、退行性和坏死改变有关。此外，CAP 管理具有重要意义显着上调 NF-κB、TLR4、MyD88、ATF6、CHOP 和 JNK 基因的 mRNA 表达。同时施用 BAI（200 mg/kg BW）和 CAP 显着改善了生化改变以及心脏氧化/抗氧化状态和结构。此外，它还调节 TLR4/MyD88/NF-κB 通路和内质网应激。
意义：总而言之，BAI可以增强 CAP 的抗癌潜力并减轻其在癌症治疗过程中的心脏毒性作用。