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摘要来源：
前药物。 2022; 13：966759。 EPUB 2022 9月2日。PMID： 36120318 Yuehong MA，Rong Jin，Bing YI，Dongdong Yang，Lijie Ma
文章隶属关系：Xiangmei hou
摘要：
hydroxysafflor黄色A（hsya）（hsya）调查急性肝脏受伤（ali）的急性肝脏受伤（ALI）的效果（五个型号）可能会随机使用。 Hsya-L，Hsya-M和Hsya-H。在对照组和模型组中，将大鼠腹膜内注射等效的正常生理盐水，而在HSYA组中，它们也被注入W每天连续八天，每天每天一次使用不同数量的HSYA（10、20和40 mg/kg/天）。最后一次注射后一小时，将对照组注入0.1 ml/100 g的花生油中，而其他四组则获得了含有50％CCL的花生油溶液。解剖后在大鼠中检测到肝脏指数，并利用苏木精和曙红（He）染色来确定HSYA对模型大鼠肝脏的影响。此外，通过发现并验证了差异表达的基因（DEGS），随着RNA-sequencing（RNA-SEQ）技术和定量实时PCR（QRT-PCR），并进行了验证。此外，我们检测到抗氧化阴离子（抗O）和过氧化氢（HO）的含量，并验证了NF-KB途径在NF-KB途径中的三个炎症基因（ICAM1，BCL2A1和PTGS2）在qrt-kb途径中通过qrt-pcr.Relative to the Control of Control and the Model-down-我们发现了1111年，我们在QRT-PCR。由QRT-PCR验证，包括G Tymp，Fabp7，Serpina3c，GPNMB，IL1R1和Creld2表明，这些基因在ALI模型中显然参与了HSYA的调节。膜筏，膜微区，炎症反应，细胞因子的调节，单加氧酶活性和铁离子结合在GO分析中显着富集。 KEGG分析表明，DEG主要富含PPAR，视黄醇代谢，NF-KB信号通路等。最后但并非最不重要的一点是，与对照组相比，抗凝结体显着降低，Hocontent和炎症基因（ICAM1，BCL2A1，BCL2A1和PTGS2）的水平高于该模型组。与模型组相比，HSYA组的抗凝结物显着增加，Hocontent和炎症基因（ICAM1，BCL2A1和PTGS2）水平大大降低（<0.05）。HSYA可以改善肝功能，抑制氧化应激和炎症，并改善Liver组织损害程度。 RNA-Seq结果进一步验证了HSYA具有众多目标和多个途径的典型特征。通过调节TYMP，FabP7，Serpina3C，GPNMB，IL1R1，Creld2和PPAR，NF-KAPPA B信号通路。