paracetamol诱导小鼠肝毒性中六种多层制剂的肝保护活性。
摘要来源：
印度J Med Res。 2009年5月； 129（5）：569-78。 PMID： 19675387
atracvers austress futire（s） S C Pradhan 摘要：背景和目标：多草巴配方可提供诸如肝脏，食欲和生长促进剂，胃肠道和肝调节剂等广泛指示，作为肝功能障碍的治疗，用于肝功能障碍，用于肝脏再生以及肝脏刺激和滋补。尽管使用了广泛使用，但缺乏有关其功效和安全性的科学证据。这项研究是为了评估六种商用配方的肝保护活性，即Liv 52，Livergen，Livokin，octogen，刺激和Tefroliv在MIC中的急性肝毒性中扑热息痛（PCM）诱导的E模型。方法：使用两性的瑞士白化病小鼠，分为28组，每组6个。使用标准转换表根据人剂量（20 mL/day）计算了多层制剂的剂量。在PCM给药前两次，将它们作为预处理（2.60 mL/kg/day），持续7天。通过在第8天进行单一口服剂量的PCM（500 mg/kg bw）来诱导肝毒性。研究参数是在第9天进行的。生物化学参数包括肝酶丙氨酸水平丙氨酸曲氨酸酯酶（ALT），ALT），ALT），ALT），天冬氨酸酶（Astate Transaminases（ast）和碱性磷酸（Alkalkal phospasase）（Alphoscase）（Alphospase）。药理和病理学参数分别是苯巴比妥的睡眠时间以及肝组织的宏观变化。结果：PCM毒性显着增加了ALT，AST和ALP（321.00 +/- 87.93，273.17 +/- 45.68，257.50 +/- 17.64 IU/L vs正常对照，33.33 +/- 0.61，89.33 +/-09.33 +/- 9.50，152.17 +/-9.50，152.17 +/-/-11.40 iuU/l分别为p <0.05），延长苯巴酮引起的睡眠时间（从277.50 +/- 8.04分钟到335.83 +/- 7.00 min，p <0.05）。当使用PCM较高剂量（1G/kg P.O.单剂量）时，在宏观外观中，肝组织显示出与出血相关的广泛坏死。低剂量（500 mg/kg单剂量）显示肝组织的点状出血性坏死。在微观研究中，PCM诱导的毒性显示出出血，脂肪变化和坏死。低剂量的预处理（2.6 mL/kg/天），液体配方为LIV 52，而Livergen逆转了PCM诱导的肝毒性。在较高剂量（5.2 mL/ kg/天）下，所有六种草药制剂在研究的药理学，生化和组织学参数中均显示出明显的有益作用。解释和结论：目前的发现证明了多草巴液体配方在PCM诱导的小鼠肝毒性中的两个剂量水平的疗效。但是，这表明剂量a在优化临床环境中的影响可能是必要的。