Reuteri ZJ617培养上清液可通过脂多糖诱导小鼠诱导的急性肝损伤。
摘要来源：
j nutr。 2019年6月1日2019年EPUB 2019年6月1日PMID： 31152671“> 31152671”温明张，江迪（LGGS）促进肠道完整性并改善小鼠酒精引起的急性肝损伤。
目标： 本研究的目的是研究lactobacillus zj617的保护作用和分子机制（小鼠脂多糖（LPS）诱导的肝损伤。
METHODS: Male C57BL/6 mice (20 ± 2 g, 8 wk old) were randomly divided into 4 groups (6 mice/group): oral inoculation with phosphate-buffered saline (control), intraperitoneal injection of LPS (10 mg/kg body weight) (LPS), oral在腹膜内注射LPS（ZJ617S+LPS）之前，用ZJ617S 2 WK接种，或在腹膜内注射LPS（LGGS+LPS）之前对LGGS 2 WK进行口服接种。确定肝功能的全身炎症，肠道完整性，肝功能的生物标志物，自噬和凋亡信号确定。与LPS组相比，ZJ617S+LPS组的30.3％（p <0.05）。 ZJ617S+LPS组表现出较高的Claudin 3（62.5％），Occludin（60.1％）和Zonula OC的肠道表达较高与LPS组相比，Cludens 1（60.5％）（p <0.05）。与LPS组相比，ZJ617S+LPS组的肝介体6和肿瘤坏死因子-α的浓度分别低21.4％和27.3％（P <0.05）。然而，ZJ617S+LPS组的白介素-10浓度高22.2％。 LPS提高了类似收费的受体4（TLR4；增加50.5％），磷酸化p38促丝裂原激活蛋白激酶（p38mapk;乘57.1％），细胞外信号调节激酶（由77.8％），c-junn-terminal-termalinal kinase（由42.9％）（和核心（由42.9％）和核（由42.9％），以及;与对照组相比，为36.0％）。补充ZJ617或LGGS可以改善这些效果（p <0.05）。 Moreover, the hepatic expression of active caspase-3 and microtubule-associated protein 1 light chain 3 II was 23.8% and 28.6% lower in the ZJ617s + LPS group compared with the LPS group, respectively (P < 0.05).
CONCLUSIONS: ZJ617s exert通过抑制肝TLR4/MAPK/NF-κB激活，凋亡和自噬对小鼠肝脏的有益作用。该试验在智格大学（http://www.lac.zju.edu.cn）注册为No.Zju20170529。