摘要来源： poxicolprep。2020; 7：1127-1137。 EPUB 2020 8月31日。PMID： 32963966“> 32963966 Fahmy，Emad M Hassan，Enayat A Omara kawthar a diab 评估了小鼠和肾脏中氯化物（CDCL）诱导的亚麻籽油（FO）对毒性的影响。雄性瑞士白化病小鼠连续两周用CDCL（4.5 mg/kg，腹膜内），分为三个浓度（4、8、12 mL/kg），连续两周连续两周。为了分析FO的效果E使用以下技术：（1）组织病理学检查； （2）彗星测定； （3）RT-PCR基因表达分析肿瘤坏死因子（TNF-α）和肿瘤抑制蛋白（p53）； （4）caspase-9蛋白表达的免疫组织化学分析。气相色谱 - 质谱法结果表明，FO的不饱和脂肪酸含量高，包括油酸，亚麻酸和亚油酸。口服FO（12 mL/kg）的口服补充导致正常的组织学外观，而不会改变肝脏和肾脏组织中TNF-α，p53和caspase-9的DNA完整性和基因表达。正如预期的那样，Cdclremarkable诱导的组织学完整性丧失，DNA彗星的形成增加，TNF-α和p53 mRNA表达水平增加，并提高了caspase-9表达的免疫反应性。当给予CDCL之前给出FO时，这些组织病理学缺陷被逆转。坏死，变性，炎症细胞浸润，出血，Kupffer细胞和膨化细胞均降低。 FO引起的这些组织学改善伴随着DNA断裂减少，TNF-α和p53的mRNA表达下调，以及caspase-9蛋白的免疫组织化学表达下调。总之，FO及其成分可以充当信号分子，并修改参与促炎细胞因子产生（TNF-α），细胞周期停滞（p53）和凋亡（Caspase-9）的基因的表达，从而改善了生物学活动和健康。