摘要标题：
黄质素保护大鼠肝脏和肾脏免受氧化氧化物纳米颗粒引起的氧化损伤和生理破坏。
摘要来源：
front Physiol。 2022; 13：912625。 EPUB 2022 10月19日。PMID： 36338490 36338490 Khalaf，Amr r Zaki，Mohamed Mansour Khalifa，Marwa A Ibrahim，Aya M Mekkawy，Rehab e Abdelrahman，Ahmed Farghali，Peter a Noshy
文章隶属在各种先进的工业领域，例如锂离子微电池，纳米纤维，电致色素设备和几种生物医学应用。 Nio-NP被归类为极具毒性的物质，因为它们可能对环境和水生生物造成长期伤害。而且，频繁和长时间的暴露会影响人类和ANIMAL健康，导致皮肤过敏和重大毒性后果，例如肝毒性。已证明，紫刺激蛋白（HSP）具有抗炎，抗氧化剂和自由基清除活动。该研究旨在研究HSP对NIO-NPS诱导的肝型肝毒性的潜在保护机制和影响，并将其随机分为四组。第一组是对照组。在8周内，将第二组施用Nio-NP（100 mg/kg/day），并为两组提供第三组HSP（100 mg/kg/day）的口服口服。第四组与第二组和第三组同时接受Nio-NP和HSP同时接受NIO-NPS管理，显示Nio-NPS肾上腺素（尿素，肌酐）和肝毒性（ALT，AST，AST）的血浆生物标志物在Nio-NPS组中与对照组（与对照组相比）显着增加。此外，Nio-NPS的给药导致A丙二醛水平的Ubstantial增加，在II组中，过氧化氢酶活性和GSH含量显着下降。同样，还检测到NIO-NPS组的NRF-2和BCL-2 mRNA水平的显着降低，NF-α，NF-Kβ和BAX的表达显着降低。在组织学上，NIO-NPS组大鼠的肝脏和肾脏显示出明显的组织病理学障碍，与对照组和HSP组相比，Nio-NPS组的增殖细胞核抗原（PCNA）阳性肝细胞和肾小管细胞的增殖大幅增加（<0.05）。相比之下，与Nio-NPS组相比，IV组中与NIO-NP的同时给予HSP具有显着的生化，组织病理学和免疫组织化学改进。NIO-NPS对NIO-NPS的CO-ADMINSIDATION，NIO-NPS对NIO-NPS诱导的大多数甲型肝蛋白毒素的大部分男性毒性显着改善。