摘要标题:

大鼠硫酸钠对砷酸钠诱导的肾毒性和肝毒性的保护作用。

摘要来源:

biol trace Elem res。 2018年7月31日EPUB 2018年7月31日。PMID: 30066062 30066062 Kandemir, Serkan Yildirim, Cuneyt Caglayan, Sefa Kucukler, Muslum Kuzu

Article Affiliation:

Erdinç Turk

Abstract:

The present study was conducted to investigate the protective effects of hesperidin (HSP) against sodium arsenite (SA)-induced nephrotoxicity and hepatotoxicity in rats.如下:对照,HSP,SA,SA+HSP 100和SA+HSP 200。将35个雄性Sprague Dawley大鼠分为五组。大鼠口服SA(10 mg/kg体重)和HSP(100和200 mg/kg体重)15天。 SA通过减少抗氧化剂酶活性,例如过氧化酶(CAT),SUPE来增加氧化损伤肾脏和肝组织中丙硫代过氧化物酶(GPX)和谷胱甘肽(GSH)水平(MDA)水平升高。此外,它增加了血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性以及血清尿素和肌酐水平。 Furthermore, SA caused inflammation,apoptosis, and oxidative DNA damage by increasing tumor necrosis factor-α (TNF-α), nuclear factor kappa B (NF-κB), interleukin-1β (IL-1β), cysteine aspartate-specific protease-3 (caspase-3), and 8-hydroxy-2-deoxyguanosine (8-OHdG) levels在肾脏和肝组织中,通过增加Liverp53和肾脏白介素6(IL-6)表达。换句话说,HSP给药会根据剂量明显减少凋亡,氧化应激,炎症和氧化性DNA损伤。在这项研究中,可以看出HSP对SA诱导的肾脏和肝毒性具有保护作用。

研究类型 : 动物研究
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治疗物质 : 橙皮苷,

重点研究课题

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