hydroxysafflor黄色A在D-半乳糖处理的老化小鼠中的肝保护作用。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2020年8月15日； 881：173214。 EPUB 2020 5月23日。PMID： 32454116“> 32454116 Hao Guo，Hongtao Gao，Yanyan Gao，Xin Liu，Haiyan li
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摘要：hydroxysafflor yellow a（hsya）是一种有效的化学成分，是一种与中国Herb carthamus tinctorius L.在现代研究中与ex-gal-gal-gal-gal-gal（我们的ai galse decte decte dectect-gal）隔离的化学成分。诱导小鼠衰老，并阐明潜在的机制。雄性C57BL/6小鼠是腹膜内注射D-GAL和HSYA 8周。确定体重增加，脾和胸腺系数。超级歧义酶（SOD），过氧化氢酶（CAT），谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）和丙二醛（MDA）的水平（MDA））在血清和肝脏中使用商业试剂盒测量。通过苏木精和曙红和SA-β-GAL染色检测病理变化和肝组织中的SA-β-GAL活性。通过免疫组织化学和蛋白质印迹分析检测到视网膜母细胞瘤（RB）的p16，CDK4，CDK6和磷酸化水平的表达水平。由P16-RB途径调节的基因的mRNA水平通过定量实时PCR确定。在体内，HSYA改善了衰老变化，包括体重，器官指数和抗氧化剂状态，例如在经过D-GAL处理的衰老小鼠中SOD，CAD，CAT，GSH-PX和MDA的活动。 HSYA还大大减弱了D-GAL诱导的肝组织的病理变化。此外，HSYA显着降低了细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p16的mRNA和蛋白质水平，然后增加CDK4/6蛋白表达并降低了视网膜细胞瘤（PRB）的磷酸化，从而在下游基因CCCNE1，p107和p107和p107和cccne1，p107和cccen2，p107和cccene cccen2，p107和MCM4。总的来说，这些数据表明HSYA可以改善衰老，尤其是由D-GAL导致的肝复制衰老，该机制可能与P16-RB途径的抑制有关。