harmine通过抑制自噬和炎症来改善CCL诱导的急性肝损伤。
摘要来源：
int Int himunopharmacol。 2024年2月1日； 129：111538。 EPUB 2024 2月1日。PMID： 38306830 Liu, Jinjin Yu, Lulu Zang, Siqi Wang, Lili Zhou, Sha Wen, Yuzhi Luo, Weifeng Li, Xiaofeng Niu
Article Affiliation:Yajing Ma
Abstract:CCl-induced acute liver injury (ALI) is characterized by heightened autophagy, inflammation, and oxidative damage.积累的证据表明，Harmine通过缓解炎症和氧化应激来对抗CCL诱导的ALI产生有益的作用。但是，自噬对CCL诱导的ALI的影响和Harmine的保护作用尚不清楚。这项研究旨在研究Harmine对CCL诱导的ALI的潜在保护作用小鼠通过抑制自噬和炎症。雄性昆明小鼠口服harmine或分叉7天。随后，在最终给药后一小时，将模型组和治疗组腹膜内注射CCLTO诱导ALI。研究结果表明，Harmine在血清中显着降低了天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）的水平，并改善由CCL诱导的肝组织病理学变化。此外，Harmine降低了TNF-α和IL-6的水平，恢复了谷胱甘肽（GSH）和超氧化物歧化酶（SOD）的水平，并抑制了肝脏中一氧化氮（NO）和Malondialldehyde（MDA）的产生。从机械上讲，Harmine下调LC3B II/I，p38 MAPK，TLR4和NF-κB水平，同时上调p62，bcl-2，beclin1，ulk1和p-mtor表达。总之，Harmine通过p38 MAPK/mTOR自噬PAT抑制自噬和炎症来减轻CCL诱导的ALIHway，Bcl-2/beclin1途径和TLR4/NF-κB途径。