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Abstract Title:Five Constituents inL.衰减棕榈酸诱导的肝细胞损伤抑制了蛋白激酶C-α/烟酰胺 - 腺苷二核苷酸磷酸氧化酶途径。
摘要来源：
前药物。 2019; 10：1589。 EPUB 2020 JAN28。PMID： 32116659“> 32116659 Hui dong，小Xiong，Juan Huang，Linli Zhang，Huan Qin，Suqi Yan
文章隶属关系：Lishan Zhou
摘要：l。 （PC）是一种传统的中国草药，用于治疗小儿疾病中脾脏和肾脏的缺乏症。我们以前的研究发现，PC可以通过非酒精性脂肪性肝炎（NASH）减轻少年小鼠的肝脏氧化应激，其机制与抑制蛋白激酶C-α（PKC-α）/烟酰胺 - 腺苷二核苷酸磷酸氧化酶（NOX）信号通路。这项研究的目的是确认上述药物靶标，并对NASH治疗一些有效化合物进行初步筛查。棕榈酸建立了非酒精脂肪肝病的原发性肝细胞模型。通过超表现液相色谱法鉴定出来的存在。然后，施用了五种PC化合物。研究了细胞内甘油三酸酯和总胆固醇含量，细胞上清液丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶以及肝细胞超氧化物阴离子。还确定了肝细胞中PKC-α/NOX信号通路的变化。此外，在再次进行牛cc-α激活剂12-乙酸13-乙酸酯之前，请在再次进行牛coral型干预之前进行4小时进行检测，以检测PKC-α/NOX信号传导途径的变化。我们的数据表明psoralen，isopsoralen和risobavachalcone降低了甘油三酸酯的细胞内含量，而所有五种PC化合物都改善了棕榈酸诱导的非酒精性脂肪脂脂疾病的原发性肝细胞模型中的肝细胞总胆固醇积累和肝细胞损伤。所有五种PC化合物还可以降低肝细胞超氧化物阴离子水平，烟酰胺 - 腺苷二核苷酸磷酸盐/降低烟酰胺 - 氨基酰胺 - 二甲胺二核苷酸磷酸盐比，NOX活性以及p47protein的表达和肝素中的PKCα激活。牛皮岩表现出最好的功效，但是当用凤凰12-饱和13-乙酸酯预刺激时，效果却失去了效力。结果表明，牛cor骨，异索拉伦和异巴酮可以改善肝细胞脂肪变性。五种PC化合物可以改善肝细胞损伤，缓解氧化应激，并下调肝细胞的PKC-α/NOX信号通路。此外，牛cor具有最佳疗效，前瞻性PKC-α抑制或药物活动。