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摘要来源：
基于EVID的补体替代品。 2022; 2022：1005255。 EPUB 2022 10月20日。PMID： 36310620“> 36310620 Asif Zahoor，Shama Mustafa，Asma Ashraf，Sumreen Hayat，Muhammad Umar Ijaz
文章隶属关系：Muhammad Umar
摘要：砷（AS）是一种有毒的金属固醇和人类癌，可能引起肝素毒性。 Fisetin（3，3，4，7-四氢氟氟氟酮）是一种植物类黄酮，显示出多种治疗活性。这项研究旨在检查Fisetin反对的补救潜力成年雄性大鼠的肝毒性。为了实现这一目的，白化大鼠（= 48）均匀分为4组：对照组，为（10 mg/kg）组，fisetin（2.5 mg/kg）+AS（10 mg/kg）组和fisetetin（2.5 mg/kg）组。经过一个月的治疗后，估计了生化测定，总蛋白质含量（TPC），肝血清酶，炎症以及促凋亡标记物以及肝组织的组织病理学特征。由于给药混乱，通过降低抗氧化剂酶的活性，即过氧化酶（CAT），超氧化物歧化酶（SOD），谷胱甘肽还原酶（GSR）（GSR）和谷胱甘肽（GSH）（GSH）（GSH）含量升级，而活性氧化物（玫瑰）和Thiobariric Adic Adict contences（TB）含量升级（gsh）。暴露于AS后，TPC也大大减少了。此外，由于明显提高了肝脏血清酶的水平，例如天冬氨酸转氨酶（AST），碱性磷酸酶（ALP）和丙氨酸转氨酶（ALT）以及炎症标志物的水平，即核因子-B（NF-B），肿瘤坏死（TNF-），白介素1（IL-1），白介素6（IL-6）和环氧酶-2（COX-2）活性。此外，它降低了抗凋亡标记的水平（BCL-2），并上调了凋亡标记的水平（Bax，Caspase-3和Caspase-9）。此外，由于暴露导致肝组织的组织病理学损害。但是，Fisetin Administration明显缓解了所有所描述的肝损害。为了进一步验证，使用Gold 5.3.0版本对几个码头复合物进行筛选。基于对接适应性和金子得分，具有Fisetetin化合物的受体蛋白的排名顺序是超氧化物歧义酶，白介素，天冬氨酸氨基转移酶，碱性磷酸酶，TNF-Alpha，Alanine thramine transaminase，Cycl-Oxygogase 2，抗氧化酶T，抗血管突变酶。在这三种受体蛋白中，超氧化物歧化酶，白介素和天冬氨酸氨基转移ASE与Fisetin化合物显示最佳相互作用。本研究的体内和计算机结果表明，菲塞丁可能会改善肝毒性。