复合虫草TCM-700C在动物模型中具有有效的肝保护能力。
摘要来源：
fitoterapia。 2010年1月； 81（1）：1-7。 EPUB 2009年7月8日PMID： 19596425“> 19596425” Charng-Cherng Chyau，Kuan-Chou Chen，Robert Y Peng
文章隶属关系：台湾43302的Shalu县Kuang-tien社区医院内科部针对四氯化碳诱导的肝保护作用在Sprague-Dawley大鼠模型中诱导肝脏损伤，为期6周。使用两种剂量水平的CC-700C，分别为286.2 mg/kg-BW（L-TCM）和2862 mg/kg-BW（H-TCM），以及阳性对照甲硅林（SIGMA）比较其治疗作用。 CC-700C和Silymarin均表现出无毒的性质，如体重增加，器官重量和外观（包括肝脏，脾脏和肾脏）证明了这一点。与甲硅烷基素蛋白相比，天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸 - 氨基转移酶（ALT）的活性更有效地抑制了CC-700C。此外，除TG外，CC-700C和Silymarin有效地显示了所有水平的血清胆红素，血清白蛋白，甘油三酸酯（TG），总胆固醇（TC），血小板计数（PLT）和凝血酶原时间（PT）（PT）。此外，尽管这三种制剂平均维持了谷胱甘肽（GSH），谷胱甘肽还原酶（GSH-RD）和超氧化物歧化酶（SOD）的水平，但仅H-TCM仅抑制谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX），仅由SOD抑制。相比之下，过氧化氢酶的活性有效地回收到控制CC-700C的控制水平，远比是二莲林的。最后，肝胶原蛋白含量是纤维化的指示，也被CC-700C显着抑制L-TCM，但两个级别都优于亚略林林。最后，草药制剂“复合虫草TCM-700C”是一种有效的肝保护剂。为了治疗，286.2 mg/kg-BW的剂量将足够有效。