氯化酸，槲皮素，辅酶Q10和Silymarin调节硫乙酰胺诱导的急性肝毒性中的KEAP1-NRF2/血红素氧酶-1信号传导。
摘要来源：摘要来源：
life sci。 2021年3月31日; 277：119460。 EPUB 2021 3月31日。PMID： 33811899“> 3381199 Kandeil, Hatem S Farghaly
Article Affiliation:Rasha M Hussein
Abstract:BACKGROUND AND AIMS: The normal functioning of Kelch-like ECH-associated protein-1 (Keap1)/nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) complex is necessary for the细胞保护抗氧化应激。我们研究了绿原酸（CGA），槲皮素（QT），辅酶Q10（Q10）和甲硅烷林对Keap1/Nrf2复合物的表达及其下游靶标的影响；血红素氧酶-1（HO-1）以及炎症和apoptosis in an acute liver toxicity model induced by thioacetamide (TAA).
MAIN METHODS: Wistar rats were divided into 13 groups: Control, silymarin, CGA, Qt, Q10, TAA (single dose 50 mg/kg, i.p.), TAA+Silymarin（400 mg/kg，p.o.），TAA+CGA（100＆200 mg/kg，p.o.），TAA+QT（200＆300 mg/kg，p.o.）和taa+Q10（30＆50＆50 mg/kg，p.o.），并处理了8天，分别为8天。研究结果： 与TAA组相比，所有测试剂量的TAA+Silymarin，TAA+CGA，TAA+QT和TAA+Q10组的结果显示出改善的肝功能和肝组织完整性。此外，与TAA组相比，这些组显示出明显较低的ROS，丙二醛和一氧化氮水平，但谷胱甘肽含量和超氧化物歧化酶活性较高，P <0.05。在这些组中，KEAP1表达显着降低，而NRF2表达和HO-1活性增加。另外，TH与TAA组相比，肝组织中凋亡细胞的数量和TNF-α的表达水平显着减少。
显着性： cga，qt，qt，q10和qt，q10和silymarin and taa-inflio taa-inio tai-inio inty tan-inio att tat tat tatt tatt ant tant tant tant tant tant tant tant tant tant tant tatt tatt tatt tat抗凋亡活动和调节Keap1-Nrf2/HO-1表达。