baicalein通过TRKB-CREB1途径上调巨噬细胞TREM2表达，以减轻急性静脉肝衰竭的急性炎症损伤。
摘要来源：
int int himunopharmacol。 2024年9月30日; 139：112685。 EPUB 2024 7月23日。PMID： 39047449 Wenxiong Xu, Zhipeng Li, Xiyao Chen, Qiumin Luo, Dong Wang, Liang PengArticle Affiliation: Jia Chen OBJECTIVE: Acute-on-chronic liver failure (ACLF) is a syndrome characterized by a high短期死亡率和有效干预措施仍然缺乏。这项研究旨在研究小分子贝拉西林是否可以减轻ACLF并阐明分子机制。
方法： 通过ACLF小鼠模型通过慢性实时现场实时现场实时现场实时现场实时现场现场现场。R碳四氯化碳损伤，然后用脂多糖（LPS）急性炎症诱导。通过腹膜内注射来施用黄油素，以探索其治疗作用。体外实验利用IBMDM巨噬细胞系来研究潜在的机制。在LPS诱导的ACLF小鼠模型中，从临床ACLF患者那里收集了临床ACLF患者的验证。转录组分析与分子生物学实验相结合，发现黄胶蛋白通过激活TRKB-CREB1信号轴以上调巨噬细胞上TREM2受体的表面表达，从而在ACLF中发挥其作用。这促进了M2巨噬细胞极化并激活传染性细胞增多症，那里通过抑制炎症并减轻肝脏损害。 Furthermore, we observed a substantial negative correlation between postoperative peripheral blood plasma soluble TREM2 (sTREM2) levels and inflammation, as well as adverse outcomes in clinical ACLF patients.
CONCLUSION: Baicalein plays a protective role in ACLF by enhancing the surface expression of巨噬细胞上的TREM2受体，导致炎症抑制，减轻肝脏损害和死亡率降低。此外，血浆streem2是预测ACLF患者不良预后的关键指标。