甲氨蝶呤诱导的甲氨蝶呤诱导的肝毒性3-甘酸盐。
摘要来源:
药物化学毒素。 2022年6月14日:1-9。 Epub 2022 Jun14。pmid: 35698845“> 35698845 Ritika Sengupta,Mitali Chatterjee
文章隶属关系:ayan pradhan
摘要:甲氨蝶呤(MTX)(MTX)被用作自身免疫性疾病的一线治疗,例如类风湿性关节炎,牛皮癣和系统性脂肪。但是,其使用受到肝毒性潜力的限制。 Epigallocatechin-3-Gallate(EGCG),茶中存在的丰富儿茶素具有有效的抗氧化活性,并有效地改善了氧化应激相关疾病。这项研究旨在研究EGCG在MTX诱导的大鼠肝毒性模型中的肝保护作用。用EGCG预处理的Sprague Dawley大鼠(40 mg kgb.w.,p与叶酸(1 mg kgb.w.,i.p.)相比,.o。)单剂量MTX(20 mg kgb.w.,i.p.)及其肝保护功效。在第10天,收集血样以确定天冬氨酸氨基转移酶(AST),丙氨酸转氨酶(ALT),碱性磷酸酶(ALP)和乳酸脱氢酶(LDH)的血浆水平羰基化(PCO),脂质过氧化(LPO)和细胞酶抗氧化剂的活性 - 超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)。 MTX显着提高了通过用EGCG预处理预防的AST,ALT,ALP和LDH的血浆水平,并通过组织病理学证实了AST,ALP,ALP和LDH。此外,通过增加MPO的产生,增强PCO,LPO和抗氧化酶活性的增加,MTX诱导的肝氧化应激是由IS测量的通过用EGCG预处理来缓解。 EGCG对MTX诱导的肝毒性的改善认可在长期服用MTX期间纳入抗氧化剂。