葡萄氨酸减弱氟西汀诱导的肝损伤

背景： fluoxetine（flx）在抑郁症和其他神经精神疾病的情况下已广泛用作一线治疗。尽管已批准其安全性，但使用FLX与肝损伤和慢性肝病有关。 Vinpocetine（Vinpo）是一种促智药，具有抗氧化剂和抗炎作用。

目标： 本研究旨在评估Vinpo对FLX诱导的肝脏损害的保护作用，指向过氧化物组增殖物激活受体伽玛（PPAR-γ）和核因子2-脱落的因子2-脱除的因子2（nrf2）方法： 大鼠被随机分为四组：对照组，Vinpo组（20 mg/kg/day; Orally; Orally），FLX组（10 mg/kg/kg/day; Orally; Orally）和Vinpo + flx组。 通过肝功能升高生物标志物并诱导肝组织病理学变化证明了FLX诱导的肝损伤。同时的Vinpo治疗导致肝毒性生物标志物和组织病理学改变显着降低。 VINPO减弱了FLX诱导的氧化应激和炎症。此外，Vinpo减弱了肝NRF2和HO-1水平，并上调了PPAR-γ表达。而且，Flx elevated Bcl-2-associated X protein (Bax) mRNA expression and decreased B-cell lymphoma 2 (Bcl2) mRNA expression were markedly reversed by Vinpo.

CONCLUSION: Vinpo possesses ameliorative effects against FLX-induced liver injury in rats.此作用可能是由于氧化应激和炎症的衰减所致，除了上调PPAR-γ表达。