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生物医学。 2023年4月7日； 11（4）。 EPUB 2023 4月7日。PMID： 37189743 37189743 穆罕默德·阿尔西尼（Mohammed Alsieni），穆罕默德（Mohammed a Bazuhair），玛哈·贾马尔（Maha Jamal），侯赛姆·达吉（Hussam daghistani），穆罕默德·巴拉什德（Mohammed O Barasheed来自椭圆酸和链接化合物的代谢产物称为尿素A（URO A），并且该代谢产物已被证明具有抗氧化剂，抗炎和抗凋亡活性。 curreNT工作研究了uro a可以防止阿霉素（DOX）诱导的Wistar大鼠肝损伤的各种机制。在该实验中，在第7天腹膜内（20 mg kg）进行Wistar大鼠，而腹膜内（2.5或5 mg kgd）持续14天。测量了天冬氨酸氨基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）和γ谷氨酸转移酶（GGT）的血清水平。苏木精和曙红（HE）染色用于评估组织病理学特征，然后分别在组织和血清中评估抗氧化和抗炎特性。我们还研究了活性胱天蛋白酶3和细胞色素C氧化酶在肝脏中的样子。研究结果表明，补充URO A疗法明显减轻了DOX诱导的肝脏损伤。抗氧化剂酶SOD和CAT在肝脏中升高，组织中炎性细胞因子的水平，例如TNF-α，NF-KB和IL-6，在组织中显着减弱，所有的所有人都被显着减弱这补充了URO A在DOX诱导的肝损伤中的有益作用。此外，URO A能够改变受DOX胁迫的大鼠肝脏中caspase 3和细胞色素C氧化酶的表达。这些结果表明，URO通过减少氧化应激，炎症和凋亡减少了DOX诱导的肝损伤。