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Pharmaceuticals(Basel)。 2023年6月23日; 16(7)。 Epub 2023 Jun23。pmid: 375138333 Salah Q Alrewily,Khaldoon Aljerian,Mohammad M Algahtani,Qamraa H Alqahtani,Dhanush Haspula,Abdullah S Alhamed,Mohammed Alqinyah,Mohammad Raish Raish Raish Raish Raish

文章属性:激酶抑制剂,批准进行白血病治疗。但是,长期使用DASA会引起几种并发症,尤其是肝损害。另一方面,Naringenin(NGN)是一种有效的抗氧化剂和抗炎剂已知在几种肝病动物模型中发挥保护作用。然而,尚未检查NGN对DASA诱导的肝毒性的影响。这项研究研究了使用小鼠模型研究了NGN对DASA诱导的急性肝损伤的肝保护作用。给小鼠进行NGN(50、100和200 mg/kg PO)或盐水7天,然后在第八天(25 mg/kg P.O.)给予DASA。 DASA treatment alone was found to cause overexpression of proinflammatory cytokines, such as interleukin-10 (IL-10), tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), and malonyl aldehyde (MDA), whereas attenuation of antioxidant genes including superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione S-transferase (GST)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)。有趣的是,对NGN + DASA进行的预处理导致最大程度地减少促炎性介质并恢复抗氧化基因的水平。此外,还有证据表明肝脏SAM组织病理学发现发生了死亡DASA给药后的PLES,其用NGN + DASA明显降低。因此,这项研究表明,NGN可以通过提供抗炎和抗氧化剂保护来最大程度地减少DASA引起的肝毒性。


重点研究课题

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