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Abstract Title:Sesamins Therapeutic Actions on Cyclophosphamide-Induced Hepatotoxicity,分子机制和组织病理学特征。
摘要来源：
生物医学。 2023年12月7日； 11（12）。 EPUB 2023 12月7日。PMID： 38137459 38137459 Alam，Ali Hanbashi，Wedad Mawkili，Basher M Abdlasaed，Saeed Alshahrani，Abdullah M Qahl，Ahmad S Alrashah，Hamad Al Shahi
文章隶属由于其显着的肝毒性副作用，方案通常会限制在应用中。因此，进行了这项研究以评估SESA的肝保护潜力最小，一种使用大鼠模型的植物抗氧化剂。将大鼠分为五组：对照组仅接收六天的车辆；环磷酰胺组在第四天接受了腹膜内（i.p.）单次注射环磷酰胺（150 mg/kg）；芝麻蛋白组每天接受高口服剂量（20 mg/kg）的芝麻蛋白六天；和两组用口服芝麻蛋白预处理（从第一天到第六天每天10和20 mg/kg），然后是i.p.在第四天注射环磷酰胺。最后一个和最后的芝麻蛋白剂量在安乐死前24小时服用。在实验结束时，收集血液和肝组织以进行生化和组织病理学评估。结果表明，与正常对照相比，在环磷酰胺组中，肝脏标记物（AST，ALT，ALP和BIL），细胞因子（TNFα和IL-1β），Caspase-3和丙二醛（MDA）的增加。此外，抗氧化剂（GSH）和抗氧化剂酶（CAT和SOD），但芝麻蛋白治疗降低了肝脏标记酶，细胞因子和caspase-3以及改善的抗氧化剂和抗氧化剂酶。因此，芝麻素有效地抵消了这些改变，并有助于使组织病理学改变正常化。总之，芝麻素证明了通过调节细胞因子网络，凋亡途径和氧化应激来减弱环磷酰胺诱导的肝毒性的潜力，这表明其在化学疗法中的潜在作用，以降低肝毒性。