摘要来源： 氧化氧化细胞longev。 2021; 2021：9990091。 EPUB 2021 8月11日。PMID： 34422219 34422219
Rasha A Hassan
Abstract:This study is aimed at evaluating the preventive effect and at suggesting the mode of actions of naringin and hesperidin and their combination in diclofenac-induced hepatotoxicity.腹膜内注射双氯芬酸钠（3毫克/千克b.wt/day）的雄性Wistar大鼠被口服治疗H Naringin（20 mg/kg b.wt/day）和紫杉醇（20 mg/kg b.wt/day）及其组合4周。 Naringin和Hesperidin对双氯芬酸注射大鼠的管理导致血清Alt，AST，LDH，ALP，GGT，GGT，Total Bilirubin，TNF-，TNF-和IL-17水平以及肝脂质过氧和Liver P53和Liver P53和Caspase-3 mrna Expressions显着下降。相反，血清IL-4水平，肝GSH含量和肝脏GPX和SOD活动增加。同时，双氯芬酸引起的有害组织学改变，包括水文变性，细胞质液泡，凋亡和与炎性细胞浸润相关的肝细胞的局灶性肝坏死，通过用玉米蛋白和墨西哥蛋白质的治疗方法得到了明显改善。总之，Naringin，Hesperidin及其组合是最有效的，最有效的双氯芬酸诱导的肝损伤，抗炎和抗凋亡作用。因此，本研究建议使用NARIngin和Hesperidin或它们的组合可以解决肝脏对双氯芬酸等药物的副作用。