通过调节胆汁酸-FXR轴的调节，rhamnosus rhamnosus gg可以改善曲普里德型诱导的肝损伤

Shiping Hu

Triptolide (TP) is the principal bioactive compound of Tripterygium wilfordii with significant anti-tumor, anti-inflammatory and immunosuppressive activities.但是，其严重的肝毒性极大地限制了其临床使用。 TP诱导的肝脏损伤的基本机制仍然很少了解。这里，我们估计肠道菌群在TP肝毒性中的作用，并研究所涉及的胆汁酸代谢机制。抗生素鸡尾酒（ABX）和粪便菌群移植（FMT）实验的结果证明了肠道菌群参与TP肝毒性。此外，TP处理显着扰动了肠道微生物组成，并降低了乳糖乳杆菌GG（LGG）的相对丰度。补充LGG通过增加胆汁盐水解酶（BSH）活性并减少增加的共轭胆汁酸（BA）来逆转TP诱导的肝毒性。补充LGG会上调肝FXR表达，并抑制TP处理的小鼠中NLRP3炎症体激活。总而言之，这项研究发现肠道菌群与TP肝毒性有关。 LGG补充可保护小鼠免受TP诱导的肝损伤。基本机制与肠道微生物群-BA-FXR轴有关。因此，LGG具有防止D治疗诊所中的TP肝毒性。