摘要标题：
通过靶向STAT3/miRNA-21轴对甲氨蝶呤诱导的甲氨蝶呤诱导的肝保护作用。
摘要来源：
药物化学毒性。 2020年12月21日：1-9。 EPUB 2020 12月21日。PMID： 33349067“> 33349067 al-shaalan
文章隶属关系：iman o sherif
摘要：化学治疗剂甲氨蝶呤（MTX）的用法与肝毒性相关，可将其临床用途最小化。提取（GBE）以前用于通过其抗氧化活性来减轻MTX诱导的肝损伤。这项工作是为了阐明GBE的其他分子肝保护机制，通过检查IL-6/STAT3途径，除了肝组织中的miRNA-21表达外。 Sprague Dawley大鼠分为四组：正常对照（NC）；提取对照（GBEC）；甲氨蝶呤（MTX）; AndExtract和Methot重新定居（GBE+MTX）组。 GBE在10天口服60 mg/kg/天进行10天，而MTX在第5天进行20 mg/kg腹膜内注射。实验后，将血清分离以进行肝脏酶测定，同时收集肝组织以进行生物化学和组织病理学检查。 MTX与NC组相比，MTX诱导的肝酶，肝IL-6和HGF mRNA表达，磷酸-STAT3/STAT3/STAT3比和miRNA-21肝表达的升高。 MTX后观察到组织病理学的肝损伤。 GBE给药扭转了这些生化改变并改善了肝组织病理学。首次报道了GBE针对MTX诱导的MTX诱导的肝毒性的肝保护机制，首次报道了MiRNA-21肝表达的下调。
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