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Abstract Title:Glabridin Plays Dual Action to Augment the Efficacy and Attenuate the Hepatotoxicity of关节炎大鼠中的甲氨蝶呤。
抽象来源：
acs omega。 2022年9月27日； 7（38）：34341-34351。 EPUB 2022 9月14日。PMID： 36188236 36188236 Bhardwaj，Sumit Dhiman，Amit Kumar，Bhavna Vij，Ajay Kumar，utpal Nandi
文章隶属关系：ashish dogra
摘要：glabridin在化学上是一种自然景点，并且在rots中是主要的。它具有多种有益的药理学作用，用于治疗炎症性疾病，并可以抵消药物诱导的毒性作用。另一方面，甲氨蝶呤（MTX）是一线疾病改良用于治疗类风湿关节炎的抗肿瘤药。但是，其治疗与肝毒性等主要副作用有关。为了探索可以提高疗效并降低MTX肝毒性的合适组合疗法，我们假设glabridin可能会达到迄今为止没有文献先例的目的。我们使用分枝杆菌在大鼠中探索了MTX在存在或不存在Glabridin的情况下的抗性疗效。 PAW肿胀减少，血清细胞因子（TNF-α，IL-6和IL-1β）的抑制作用以及从放射学和组织病理学发现的骨关节改善的结果表明，Glabridin可以显着增强MTX的抗雄性疗效。此外，在实验时间范围内用MTX伴随的Glabridin治疗的结果表明，葡萄糖素可以明显防止MTX诱导的血清生化标记中的肝改变（SGPT AD SGOT）和氧化应激标志物（丙二醛（MDA）和谷胱甘肽还原（GSH））。此外，格拉映素在阻碍肝组织中NF-κB/IκBα和NRF2/KEAP1途径的调节方面显示出明显的作用。大鼠模型中同时用MTX同时施用胶丁素的结果表明，格ra子素没有明显的作用，即MTX的药代动力学行为发生严重改变。总而言之，胶木素可以显着增强MTX的抗性疗效，还可以最大程度地减少其肝毒性的抑制作用和氧化应激。应进行进一步的研究，以开发Glabridin作为植物治疗药，以提高功效和MTX降低剂量水平的MTX耐受性。
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