富勒烯cnanoparticles在大鼠中改善环磷酰胺诱导的急性肝毒性。
摘要来源：
生物化药物。 2018年1月； 97：53-59。 EPUB 2017 11月6日。PMID： 29080458 29080458 Haridy，Muhammad M A Salman，Asmaa S Fayyad，Seddik Hammad
文章隶属关系：abd-elraheim a elShater
摘要：环磷酰胺（CP），一种化学疗法，是一种肝毒性，象征着其副作用。因此，本研究的目的是研究富勒烯cnanoparpicles（C）对CP毒性剂量高毒性的潜在肝保护作用。将25只白化大鼠随机分配为5组（每组n = 5）。第1组作为对照。第2组腹膜内接受了200mg/kg的CP，而第3组则每天用相同的CP剂量加上CP剂量（4mgkg，口服）10天治疗s。第4组每天暴露于CP和ZNCL（4mgkg，口服）10天。第5组暴露于CP并与CAND ZNCL共处。上次治疗后的一天，收集血液和肝脏进行血液学，生化和组织病理学研究。与暴露于CP暴露的大鼠相比，将RBC，HB，PCV，WBC和血小板数量显着化。此外，肝酶即Alt，AST和ALP表明，CP升高了其水平，并且CSSCSISTICE（P <0.05）将其降低至基础水平。氧化应激标志物的水平，即CP暴露后MDA升高，并通过Creatment进行标准化。此外，抗氧化剂系统，例如由于CP毒性，将GSH，CAT和SOD从肝组织中耗尽，这些这些是通过循环进行的。 CON测试参数的肝保护作用与Zncland既没有观察到添加剂和协同作用。在组织病理学上，CP治疗后记录了严重的肝变性，但是，只观察到轻微的变化d后行政管理。我们的数据表明，CIMPROV会因环磷酰胺诱导的毒性而改变的血液和肝参数。当前的研究特别是临床相关性，CAS A单一疗法的应用或结合使用，以改善经癌症治疗的患者的CP副作用。