摘要标题：
通过调节NRF2/HO-1途径基因的调节，检查芳族蛋白对甲氨蝶呤诱导的大鼠肝毒性的肝保护作用。
摘要来源：
naunynyn schmiedebergs Arch Pharmacol。 2023年7月14日。EPUB 2023年7月14日。PMID： 37450013 Mohammadalipour，Mohammad Reza Memarzadeh，Mohammad Hashemnia，Mohammad Hosein Aarabi
文章隶属关系：razieh azadian
摘要：甲基诺替耐氧化（MTX），作为叶酸拮抗剂，是一种叶酸性药物，有效的药物是有效的范围，并且是有效的范围。但是，由于其副作用，MTX的临床使用受到限制，其中最常见的是肝毒性。在这项研究中，将大鼠随机分为六组：三个治疗组接受甲氨蝶呤和不同剂量的astaxanthin（ax）14天。在研究结束时，收集血液样本以确定ALT，AST，ALP和LDH的血清水平。此外，分离肝组织以评估抗氧化剂酶和氧化应激，组织病理学损伤以及NF-E2相关转录因子（NRF2）和血红素氧酶-1（HO-1）基因的表达。结果表明，MTX的给药显着提高了血液中ALT，AST，ALP和LDH的水平，氧化应激的标志物以及肝组织中的组织病理学损害，并显着降低了抗氧化剂酶的水平以及NRF2和HO-1基因的表达。另一方面，用AX的治疗降低了ALT，AST，ALP和LDH的血液水平以及氧化应激标记，并显着提高了抗氧化剂酶的活性以及NRF2和HO-1基因在肝组织中的表达。另外，通过斧头给药改善了组织病理病变。这项研究的结果表明，AX可能有助于预防MTX诱导的H通过改善氧化和炎症性变化来产生毒性。