在wistar大鼠中，红氨酸酸对甲氨蝶呤诱导的肾毒性和肝毒性的影响。
摘要来源：
印度J Nephrol。 2021年5月-JUN; 31（3）：218-224。 EPUB 2021 JAN27。PMID： 34376933“> 34376933 Naserzadeh，Ehsan Alizamani，Seyed Mohammad Javad Mashhadi，Ebrahim Rahmani Moghadam，Negar Nouryazdan，Hassan Ahmadvand
文章隶属关系：Leila Jafaripour
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甲氨蝶呤（MTX）用于治疗癌性患者，会导致体内不同器官的毒性。这项对糖尿酸（RA）的研究是MTX诱导的肾毒性和肝毒性的抗氧化剂。
方法： rats（n = 32）分为四个组：四个组； mtx; 100 mg kg ra + mtx; 200 mg/kg RA+ mtx。 MTX的量为20 mg/kg。注射最后剂量的MTX后24小时，研究了大鼠的血液样本，肾脏和肝脏。评估了氨基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT），碱性磷酸酶（ALP），尿素，血清肌酐。测量组织抗氧化剂酶和丙二醛（MDA）水平。 The liver and kidney tissues were histopathologically examined.
Results: MTX significantly increased the urea, creatinine, ALT, AST, ALP levels, and renal MDA and significantly decreased renal catalase (CAT), hepatic glutathione (GSH), and hepatic CAT activity. MTX诱导坏死，白细胞浸润，嗜酸性铸造，肾脏组织中的肾小球损伤以及坏死，肝组织中的变性和细胞液泡。 100 mg/kg的RA导致ALT和AST以及两剂的尿素显着降低，尿素，肾脏MDA和肝脏MDA显着降低。 RA为200 mg/kg Sig显着增加了肾脏猫和肝脏GSH。两剂的RA显着降低了坏死和白细胞浸润。 RA导致肝组织中的退化和细胞液泡显着降低。
结论： ra具有抗氧化剂和抗炎特征降低了MTX诱导的肾球毒性和pAt/papatientiity papatientiity